Page 135 - DAS_Rehberi

Bölüm
14

114 Dezenfeksiyon Antisepsi Sterilizasyon Rehberi

Steril malzeme depolama alanında havalandırma sistemi:
• “ISO 14644-1 sınıf 8 temiz oda” standartlarını karşılamalıdır. Havalandırma siste-
mi, havanın steril depolama alanından pozitif basınçla dışarı akışını sağlayacak
şekilde tasarlanmalıdır.
• Alanlar arası hava akışı, steril alandan temiz alana, temiz alandan kirli alana doğ-
ru olmalıdır.
• Büyük hava hareketlerinden (kapıların açılması ve kapanması) kaçınılmalıdır.

Steril malzeme set depolama rafları:
• Üretildiği malzeme ve yüzey niteliği açısından kolayca temizlenebilir olmalıdır.
• Steril malzeme rafları yerden 30 cm yukarıda, tavandan 50 cm aşağıda, hava do-
laşımı için duvardan 5 cm önde, 37,5 cm derinliğinde ve raf yükseklik aralıkları
yaklaşık 50 cm’lik artışlarla ayarlanabilir olmalıdır.
• Raflar devrilme ve kaza riskini azaltmak için sabitlenmelidir.
• Steril malzemeler, çevresinde serbest hava akışı olabilecek şekilde raflara yerleş-
tirilmelidir.
• Açık raflar (tel veya blok raflar), insan trafiğinin ve havalandırmanın kontrol edil-
diği kapalı depolama alanı için uygun olmakla birlikte; tozun birikebileceği, in-
san trafiğinin fazla olduğu alanlar için kapaklı dolaplar önerilmektedir.

Sıcaklık ve nem:
• MSÜ’de steril malzeme depolama alanında sıcaklık 18-25 °C arasında, bağıl nem
%70’i aşmamalıdır.
• Sıcaklık kontrolü ve düzenlenmesi planlanırken cihazların oluşturacağı ısı ve
nem dikkate alınmalıdır.
• Sıcaklık ve nem günlük olarak takip edilmelidir.

Steril depolama alanına yetkili personel dışında giriş yasak olmalıdır. Standart
olarak yapılandırılmış MSÜ’lerde, temiz alandan steril malzeme depolama alanına
geçişlerde terlik/ayakkabı değişimine gerek yoktur. Steril depoya girişten önce el hij-
yeni sağlanmalıdır.
Steril edilmiş tıbbi cihazlar sterilizatörden çıkarıldıktan sonra soğumalarına izin
verilen bir alana taşınmalıdır. Paketler soğuduktan sonra steril depolama alanında
raflara yerleştirilmelidir.
Kullanılan arabalar, raflar ve kutular düzenli, temiz ve kuru tutulmalıdır (Şekil
14.2).
Steril depolama alanina giren steril set, tıbbi cihaz ve malzemeler için aşağıdaki
kontroller yapılmalıdır:
• Paketleme malzemesinin sterilizasyon işlemine ve sterilize edilen cihaza uygun-
luğu
• Konteynerlerde kilitleme mekanizmaları ve sterilizasyon rulolarında kapatma
noktalarının bütünlüğü