Page 139 - DAS-Rehber-2019-edit.indd
P. 139

özellikler - Bölüm 1: Son olarak steril edilen tıbbi cihazların özellikleri (2009).
           5. Perkins JJ. Growth and death of microorganisms. In: Perkins JJ, ed. Principles and
           Methods of Sterilization in Health Sciences. 2nd ed. Illinois: Charles C Thomas; 1969:
           56-62.
           6. TS EN 285. Sterilizasyon - Buhar otoklavları - Büyük otoklavlar (2016)
           7. TS EN 867-5. Sterilizatörlerde kullanım için biyolojik olmayan sistemler- Bölüm 5:
           Küçük sterilizatörler tip b ve tip s’nin performans deneyinde kullanmak için indikatör
           sistemleri ile mücadele işlem cihazlarının ayrıntıları (2001)

           8. TS EN ISO 11138-1. Sağlık bakım ürünlerinin sterilizasyonu - Biyolojik indikatörler -
           Bölüm 1: Genel gerekler (2017).
           9. TS EN ISO 11140-1. Sağlık malzemelerinin sterilizasyonu - Kimyasal indikatörler -
           Bölüm 1: Genel özellikler (2015).
           10. TS EN ISO 14161. Sağlık malzemelerinin sterilizasyonu - Biyolojik indikatörler -
           Sonuçların seçimi, kullanımı ve yorumlanması için kılavuz (2011).
           11. TS EN ISO 15882. Sağlık malzemelerinin sterilizasyonu – Kimyasal indikatörler –
           Seçme, kullanım ve sonuçların değerlendirilmesi için kılavuz (ISO 15882:2008) (2017)
           12. TS EN ISO 17665-1. Sağlık mamullerinin sterilizasyonu - Nemli ısı - Bölüm 1: Tıbbi
           cihazlar için sterilizasyon işleminin geliştirilmesi, geçerli kılınması ve rutin kontrolüne
           ilişkin özellikler (2006).
           13. TS-EN-ISO 13485. Tıbbî cihazlar - Kalite yönetim sistemleri - Mevzuat amaçları
           bakımından şartlar (2016)
           14. TS-EN-ISO 14937. Sağlık bakım ürünlerinin sterilizasyonu - Sterilizasyon maddesinin
           özellikleri için genel kurallar ve tıbbî cihazlar için sterilizasyon işleminin geliştirilmesi,
           geçerliliği ve rutin kontrolü (2010).
           15. World Forum for Hospital Sterile Supply (WFHSS). Sterile Supply Specialist Training
           Course Level II: Sterilization of Medical Devices (2013).


           IV-9. STERİL MALZEMELERİN DEPOLANMASI VE RAF ÖMRÜNÜN BELİRLENMESİ
           • Steril tıbbi cihazlar, bu amaç için ayrılmış, ISO 8 sınıfı temiz oda kriterlerine sahip steril depo
           alanında saklanmalı ve kesinlikle steril olmayan tıbbi cihazlarla bir arada bulundurulmamalıdır.
           Aynı kurallar MSÜ dışında yer alan steril depo alanları için de geçerlidir.
           • Steril depoda drenaj ve musluk olmamalıdır.

           • Büyük hava hareketlerinden (kapıların açılması ve kapanması) kaçınılması gerekir.
           • Steril ürünler doğrudan güneş ışığından uzak, güvenli, kuru ve serin bir ortamda
           depolanmalıdır.

           • Uygun olmayan ortamlarda depolanan tıbbi cihazlar hasar görebilirler.




                                                        Sterilizasyon Dezenfeksiyon Rehberi, 2019
           138
   134   135   136   137   138   139   140   141   142   143   144