Page 138 - DAS-Rehber-2019-edit.indd

Kurum PCD paketi kendi oluşturabilir veya kullanıma hazır paketler kullanabilir.
Lümenli tıbbi cihazlar için PCD
• Kullanımı isteğe bağlıdır ve üretici önerilerine göre kullanılmalıdır.
• Sterilizasyon işleminin etkili olup olmadığını anlayabilmek için, sterilizasyon işlemine
karşı tanımlanmış zorlayıcı bir direnç oluşturmak amacıyla tasarlanmış bir sistemdir.
• İçi boş 2 mm çapında, 1,5 m uzunluğunda, duvar kalınlığı 0,5 mm politetrafloretilenden
üretilmiş ve ucuna yerleştirilmiş vidalı kapaklı bir kapsül ve kapsülde indikatör bulunur.
Etilen oksit, buhar, formaldehit için kullanılabilir çeşitleri vardır.
• Kapsül içindeki indikatöre göre biyolojik veya kimyasal kontrol sağlar.
• Cihazın çeşitli bölgelerine yerleştirilir (tahliye valfinin üzerine). İndikatör sistemleri ve
validasyonda kullanılışlarına dair yönerge EN 867-5 de verilmiştir.
Düşük sıcaklıkta sterilizasyon yöntemlerinin biyolojik kontrolü için PCD
• Biyolojik indikatör uygun çapta iğnesi çıkarılmış bir enjektör içine yerleştirilir.
İndikatörün kapak kısmı enjektörün iğne kısmına bakmalıdır. Lastik tıpa indikatöre
değmeyecek şekilde enjektöre yerleştirilir.
• Enjektör temiz ve kuru bir el havlusu içine yerleştirilerek havlu “Z” şeklinde iki kez
katlanarak enjektörün 9 kat havlu içinde kalması sağlanır. Havlu uygun büyüklükte EO
poşeti veya dokunmamış kumaş ile paketlenir.
• Paket sterilizatörde yükün tam ortasına yerleştirilir.
• Hidrojen peroksit sterilizatörlerde kumaş havlu kullanılamayacağı için enjektör
polipropilen örtü içine ya da çift kat tyvek içine paketlenebilir.
Herhangi bir indikatörün hatalı seçimi, uygun olmayan koşullarda saklanması, hatalı
paketlenmesi, sterilizatöre hatalı yerleştirilmesi, üretici talimatlarına uyulmaması veya
sonucun hatalı yorumlanması gibi nedenlerle sterilizasyon kontrolüne dair yanlış
sonuçlar elde edilebilir. Bu kullanıcıya bağlı hataların yok edilmesi sadece eğitim
ile mümkündür. İndikatör sonuçları sadece eğitimli ve yetkili personel tarafından
değerlendirilmelidir.

KAYNAKLAR
1. ANSI/AAMI ST:79: 2006. Comprehensive guide to steam sterilization and sterility
assurance in health care fascilities.
2. ANSI/AAMI ST41:2008. Ethylene oxide sterilization in health care facilities: Safety and
effectiveness.
3. Department of Health of United Kingdom. Health Technical Memorandum 01-01:
Management and decontamination of surgical instruments: Part B – Common elements
(2016).
4. EN 556-1. Tıbbi cihazların sterilizasyonu - “steril” olarak işaretlenecek tıbbi cihazlar için

Sterilizasyon Dezenfeksiyon Rehberi, 2019
137