Page 136 - DAS_Rehberi

Bölüm
14

Steril Malzemelerin Depolanması ve Raf Ömrü 115

• Tip 1 kimyasal indikatörlerin geçerliliği
• Sterilizatöre ait döngü parametrelerinin uygunluğu.
• Paketlerin nemli olup olmadığı
• Paketlerdeki etiket bilgilerinin tam ve eksiksiz olduğu (malzeme bilgisi, sterili-
zasyonun yapıldığı cihaz, paketleyen kişi bilgileri, sterilizasyon tarihi ve son kul-
lanma tarihi)

Paketlenmiş steril malzemeye zorunlu olmadıkça elle temas edilmemelidir (pa-
ketleme malzemesi elle temas sırasında bozulabilir ve basınç nedeniyle oluşan hava
geçişi mikroorganizmaların da geçişine neden olabilir). Elle teması önlemek için raf-
lara yerleştirme ve taşıma tel sepetler içinde yapılmalıdır.
• Güvenlik ve kullanım kolaylığı için ağır alet tepsileri orta raflarda saklanmalıdır.
• Steril paketli setler üst üste koyulmamalıdır. Üst üste depolamak paketin hasar
görmesine ve mikrobiyal bariyerin bozulmasına neden olur. En fazla iki kontey-
ner üst üste konulabilir.
• Steril paketler doğrudan güneş ışığına maruz kalmamalıdır. UV ışınları paketle-
me malzemesinin yaşlanmasını hızlandırır.
• Steril tıbbi cihazlar, steril olmayan tıbbi cihazlarla bir arada bulundurulmamalıdır.
• Aynı kurallar MSÜ dışında yer alan steril depolama alanları için de geçerlidir.
• Steril tek kullanımlık tıbbi cihazların steril depolama alanına alınması sırasında,
taşımada kullanılan karton kutular dışarıda bırakılmalıdır.
• Steril malzeme depolama alanında drenaj ve musluk olmamalıdır.
• Yangın emniyeti için gerekli ekipmanlar ulaşılabilir konumda bulundurulmalı-
dır.
• Depoya önce giren önce kullanılmalıdır.
• Paket bütünlüğü ve son kullanma tarihlerinin kontrolü periyodik olarak yapılma-
lı ve kaydedilmelidir.
• Acil durumlar için stokta bekletilen malzemelerin son kullanma tarihlerinin geç-
mesine izin verilmeden kullandırılmalı, kontrollü sirkülasyonu sağlanmalıdır.
• Stok yönetimi için 6 ay ve daha uzun süre kullanılmayan stokta steril bekleyen
tıbbi cihazlar tespit edilip, steril edilmeden saklanıp, ihtiyaç olunca steril edilip
kullanılması sağlanmalıdır.
• Depolamada ve kullanımda tek yönlü bir trafik düzenlenmelidir. Steril depolama
alanından kullanım alanına gönderilmiş steril bir malzeme kullanılmadığında
steril depolama alanına geri dönmemeli, kirli alana teslim edilmelidir.
• Steril edilen malzemenin paketi ıslanır, yırtılır, delinir veya raf ömrü dolarsa “kir-
li” kabul edilmeli ve kirli alandan kabul edilerek yeniden işleme alınmalıdır.
• Steril depolama alanında toz, böcekler ve kemirgenlerin bulunmasını önleyecek
önlemler alınmalıdır. Bu amaçla ilaçlama yapılırsa steril malzemeler ilaçlara ma-
ruz kalmamalıdır.
• MSÜ’lerde tıbbi cihazların sterilizatörden çıkarılması ve kayıtlarının yapılması ile
ilgili prosedürler belirlenmeli ve dokümante edilmelidir.