Page 259 - DAS_Rehberi

Bölüm
34

238 Dezenfeksiyon Antisepsi Sterilizasyon Rehberi

TS ISO 1999
Başlık Akustik - Gürültüye bağlı işitme kaybının tespiti
Kabul Tarihi 09.11.2020
Kapsam Bu Uluslararası Standart, çeşitli düzeylerde ve gürültüye maruz kalma
sürelerine bağlı olarak yetişkin popülasyonun işitme eşik seviyelerinde
beklenen gürültü kaynaklı kalıcı eşik kaymasını hesaplamak için bir
yöntemi kapsar; yaygın olarak ölçülen odyometrik frekanslardaki işitme eşik
düzeyleri veya bu frekansların kombinasyonları belirli bir değeri aştığında,
çeşitli formüllere göre işitme engelliliğin hesaplanmasına temel oluşturur.
https://intweb.tse.org.tr/Standard/Standard/Standard.aspx?0811180511151080511041191101040550471
05102120088111043113104073087081120103116112090086101054098
TS EN ISO 11135
Başlık Sağlık hizmetleri ile ilgili ürünlerin sterilizasyonu - Etilen oksit - Tıbbi
cihazlar için bir sterilizasyon işleminin geliştirilmesi, validasyonu ve rutin
kontrolü için koşullar
Kabul Tarihi 19.03.2020
Kapsam Bu Standart, endüstriyel ve sağlık bakım kuruluşları ortamlarında tıbbi
cihazların etilen oksitle sterilizasyon işleminin geliştirilmesi, geçerli
kılınması ve rutin kontrolüne yönelik gerekleri kapsar.
https://intweb.tse.org.tr/Standard/Standard/Standard.aspx?0811180511151080511041191101040550471
05102120088111043113104073085049088066068082111109066110108
TS EN ISO 11138-1
Başlık Sağlık hizmetleri ile ilgili ürünlerin sterilizasyonu - Biyolojik indikatörler
Bölüm 1 Genel koşullar
Kabul Tarihi 24.04.2017
Kapsam Sterilizasyon işlemlerinin validasyonu ve rutin monitörizasyonunda
kullanılan inoküle taşıyıcılar/süspansiyonlar ve bunların bileşenleri de dahil
olmak üzere, biyolojik indikatörlerin üretim, etiketleme, test yöntemleri ve
performans özellikleri için genel koşulları belirtir.
https://intweb.tse.org.tr/Standard/Standard/Standard.aspx?0811180511151080511041191101040550471
05102120088111043113104073102048078049071112097075056080051
TS EN ISO 11138-2
Başlık Sağlık bakım ürünlerinin sterilizasyonu - Biyolojik indikatörler -
Bölüm 2 Etilen oksitle sterilizasyon süreçleri için biyolojik indikatörler
Kabul Tarihi 10.04.2017
Kapsam 29-65 ºC arasındaki sterilizasyon sıcaklıklarında sterilize edici ajan olarak
EO (saf EO gazı veya bu gazın seyreltici gazlarla karışımları) kullanılan
sterilizasyon işlemleri ve sterilizatörlerin performansını değerlendirmede
kullanılması istenilen biyolojik indikatörler ve test yöntemleri için koşulları
belirtir.
https://intweb.tse.org.tr/Standard/Standard/Standard.aspx?0811180511151080511041191101040550471
05102120088111043113104073097047102076075065068057076050087