Page 161 - DAS_Rehberi

Bölüm
20

140 Dezenfeksiyon Antisepsi Sterilizasyon Rehberi

larının engellenmesi, tıbbi cihazın kullanıldığı hastada iz sürülmesi, vb. açısından
diğer kayıt sistemlerine göre avantaj sağlar.
İşleyişe yönelik dökümanlar haricinde ünite içinde yapılan uygunsuzluk bildi-
rimleri, sağlık taramaları, cihazlara ait arıza bildirim formları gibi dokümanların da
takibi yapılmalıdır.
MSÜ’de kayıtların arşivde saklanması ile ilgili uygulamalar Devlet Arşiv Hizmet-
leri Hakkında Yönetmelik (bkz. Devlet Arşiv Hizmetleri Hakkında Yönetmelik, 2019,
30922) kapsamındaki benzer hükümlere tabidir.

Kayıt sisteminde bulunması gereken verilere örnekler:
• Yapılan işlemlerin ve testlerin kanıtları
– Şekil 20.2 Buhar sterilizatör kullanıma hazırlık formu
• Biyolojik, kimyasal ve fiziksel performans testleri
– Şekil 20.3 Biyolojik endikatör sonuçları takip formu
• Ünite temizlik kayıtları
– Şekil 20.4 MSÜ temizlik kayıt formu
• Cihaz temizlik kayıtları
– Şekil 20.5 MSÜ cihazları temizlik çizelgesi
• Dezenfektör kullanım kayıtları
– Şekil 20.6 Dezenfektör kullanım formu
• Çalışan güvenliği için sağlık takiplerini
– Şekil 20.7 Etilenoksit/Formaldehit kullanıcı sağlık takip formu
• MSÜ sıcaklık ve nem takibini
– Şekil 20.8 MSÜ Sıcaklık ve nem takip formu
• Arıza, tamir, rutin bakım ve validasyon raporlarını
– Şekil 20.9 Cihaz bakım formu
• Uygunsuz malzeme takibini
– Şekil 20.10 Uygunsuz malzeme bildirim formu
• Protein kalıntı testi takibini
– Şekil 20.11 Protein kalıntı testi takip formu
• Flash (Anlık) Sterilizasyon Kullanım takibini
– Şekil 20.12 Flash (Anlık) Sterilizasyon Kullanım Formu

Dekontaminasyon işleminin etkinliğini gösteren performans testleri, vb. kayıtları
içermelidir.
Tüm kayıtlar mutlaka deneyimli bir kişi tarafından kontrol edilmelidir.