Page 116 - DAS-Rehber-2019-edit.indd
P. 116

Etiketleme/tanımlama
           Steril edilecek paketler sterilizasyon işlemi öncesinde etiketlenmeli ya da tanımlanmadır.
           Paket üzerindeki bilgiler aşağıdakileri içermelidir:

               • Paket içeriği
               • Son kullanma tarihi ve/veya sterilizasyon tarihi
           • Sterilizasyon rulo/poşetleri, ısıyla kapatılan çizginin dışında kalan kısma bu bilgiler
           yazılmalı ya da şeffaf tarafına etiketlenmelidir.
           •  Paketi üzerinde tanımlamalar için kullanılan işaret kalemi silinmez, sızdırmaz
           özellikte ve toksik olmamalıdır.  Keskin uçlu, su bazlı veya tükenmez tipteki kalemler
           kullanılmamalıdır.
           • Yapıştırılan etiket, sterilizasyon işlemine karşı dayanıklı olmalıdır.
           • Ticari olarak hazırlanmış etiketlerin önceden basılma veya bilgisayarda oluşturma
           avantajları vardır. Etiket yüzeyi ve kullanılan mürekkep, akmaz ve silinmez özellikte
           olmalıdır.

           • Etiketler kullanma noktasına kadar pakette kalmalıdır, kullanım sonrası ameliyathane
           personeli tarafından hastanın dosyasına dokumantasyon amacı ile konulabilir.
           • Barkotlar ve etiketler kağıt kısmına değil, şeffaf kısmına yapıştırılır.
           Özellikli tıbbi cihazların paketleme prensipleri

           Optikler
           • Optiklerin adaptörleri monte edilir ve eksik varsa tamamlanır.
           •  Görüntünün net olup olmadığı gözle kontrol edilir.
           •  Kılıf / kutuya yerleştirirken optiğe dikkat edilir.
           • Optikler özel plastik kutularına konulur.

           • Optik ve soğuk ışık kordonları uygun olan düşük sıcaklık sterilizasyon yöntemi ile steril
           edilmek üzere (soğuk ışık kordonları çember şekline getirilerek 25-30 cm’lik sterilizasyon
           poşetlerine) paketlenir.
           Spançlar ve laparotomi pedleri
           Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde “tıbbi cihaz” olarak tanımlanmış olan spançlar ve
           laporotomi pedleri aynı yönetmelik gereği valide edilmiş bir yöntemle hazırlanmalıdır.
           Sağlık kuruluşlarında hijyenik olmayan, ISO 8 temiz oda kriterlerine sahip olmayan tozlu
           ortamlarda kesilerek hazırlanan spançlar ve pedler için valide edilmiş bir süreçten söz
           etmek mümkün değildir.
           Eğer valide edilmiş hijyenik ve endüstriyel bir ortam sağlanmışsa aşağıdaki kurallara
           dikkat edilmelidir:
           • Ameliyat sırasında sahada unutulma riskinin denetlenebilmesi için sayılarak paketlenir.



           Sterilizasyon Dezenfeksiyon Rehberi, 2019
                                                                               115
   111   112   113   114   115   116   117   118   119   120   121