Page 114 - DAS-Rehber-2019-edit.indd

• Konteynerler için sızdırmazlık kontrolü üretici önerisi yoksa test 6 ayda bir yapılmalıdır.
• Konteyner tabanına 5 mm yüksekliğe kadar su konur.
• Kapağı kapatılır ve yan çevrilerek her kenarda 30 sn bekletilir. Bu şekilde dört
kenar su kaçağı açısından test edilir.
• Kaçak tespit edilenler üretici firmaya onarım için gönderilmeli, onarılamayanlar
kullanımdan çıkarılmalıdır.

• Validasyonu yapılmış olmalıdır.
• Plastik konteyner kullanımında, kullanılan yöntem ile uygunluğa dikkat edilmelidir.
NOT: Tromel kullanılmamalıdır. Malzeme almak için tromel kapağı sık açılıp kapatıldığı
için, kontaminasyon riski çok yüksektir.

Steriliteyi sürdüren şeffaf plastik örtüler
• Tozun pakete temasını engelleyen şeffaf plastik poşetten yapılmıştır
• Sterilizasyondan sonra uygulanır
• Malzemenin raf ömrünü uzatır
Paketleme prensipleri
• Buhar sterilizatörde steril edilecek pamuklu kumaş dışı tekrar kullanılabilir tekstil örtü
ve önlükleri içeren bohça ebatları 30x30x50 cm boyutlarından daha büyük ve ağırlığı
5,5 kg’dan fazla olmamalıdır.
• Paketlenmiş tıbbi cihaz setinin (tepsi, tıbbi cihazlar ve bohçanın toplamı) toplam
ağırlığı 10 kg’ı geçmemelidir.
*Çok ağır olan tıbbi cihaz setleri kuruma ve sterilizasyon için risk oluşturabilir. Ağır
setlerin kaldırılması ve taşınması sağlık çalışanlarının yaralanmasına (ergonomik
hasara) neden olabilir.
*Literatürde toplam ağırlık, 25 lbs =11.36 kg olarak bildirilmektedir. Rijit konteyner
setlerinin ağırlığı 11 kg’ı geçmemelidir.
• Zarf veya dikdörtgen usulü paketleme çift paketleme malzemesi ile yapılır.
• Her kat ayrı paketlenir.

• Buhar geçişine izin veren delikli sterilizasyon tepsileri tercih edilir.
• Tepsinin tabanına tek kullanımlık havlu ya da dokunmamış malzeme konur.
• Tepsiden taşan havlu, tıbbi cihazların üzerine katlanır.
• Paketlerin üzerinde sterilizasyon tarihi ve paket içeriğini belirten bilgi yazılı olmalıdır.
Sterilizatör yükleme/döngü numarası paket etiketinde yada üzerinde olmak zorunda
değildir ancak hangi sterilizasyon döngüsünde steril edildiği izlenebilir olmalıdır
(yükleme kayıtları veya elektronik dokümantasyon vb ile).

Sterilizasyon Dezenfeksiyon Rehberi, 2019
113