Page 89 - DAS_Rehberi

Bölüm
10

68 Dezenfeksiyon Antisepsi Sterilizasyon Rehberi

cihazlar üreticinin önerdiği süre boyunca kir ve pas sökücü solüsyonlar içerisinde
bekletilir. İşlem sonrası tıbbi cihazlar tekrar durulanarak kurulanır.
İşlem esnasında kullanılan solüsyonlar genellikle asit türevi solüsyonlar oldu-
ğundan son derece dikkatli olunmalı ve solüsyon üreticisinin kullanım talimatlarına
tam uyum sağlanmalıdır.
Cerrahi tıbbi cihazların tamire gönderilmesi durumunda, aletler üzerinde kum-
lama işlemi yapılmamalıdır. Bu işlem paslanmaz çelik tıbbi cihazların pasif tabaka-
sına zarar vererek ileride korozyon vb sorunların yaşanmasına neden olabilir. Ayrıca
tıbbi cihaz üzerindeki tanımlayıcı kod ve bilgilerin silinmesine de neden olabilir.
Cerrahi motor çeşitleri için sterilizasyon işlemi öncesi temizlik, fonksiyon kontrolle-
rinin ve bakımlarının üretici önerilerine göre yapılması gereklidir.

Cerrahi Tıbbi Cihazların Fonksiyon Kontrolleri

Cerrahi tıbbi cihazlar aletler özel uygulama amaçları için üretildiğinden, cerrahi
tıbbi cihazların amacına uygun şekilde çalışıp çalışmadığı fonksiyon testleri ile kont-
rol edilmelidir. Fonksiyon kontrolleri yıkama işlemleri için ayrılabilir tüm parçala-
rı ayrılan aletlerin tamamen yeniden monte edilerek yapılması gereklidir. Yapılan
fonksiyon testleri ve kontrol sonrası sorunsuz cerrahi tıbbi cihazlar sterilizasyon iş-
lemleri için tekrar parçalara ayrılmalıdır. Montaj ve sökme işlemleri sırasında cerra-
hi tıbbi cihaz üreticisinin talimatlarına uygun hareket ettiğinizden emin olunmalıdır.
Fonksiyon kontrolleri sonrası arızalı veya hasarlı oldukları ya da sorun tespit edilen
cerrahi tıbbi cihazlar tamire gönderilmelidir.
Tamire gönderilenler kayıt altına alınmalı.Tamir işlemleri sonrası tüm kontrol-
ler yeniden yapılmalıdır. Cerrahi tıbbi cihazların tamire gönderilmesi durumunda
kumlama adı verilen işlemlerden uzak durulmalıdır. Bu işlem paslanmaz çelik tıbbi
cihazların pasif tabakasına zarar vererek ileride korozyon gibi sorunların yaşanması-
na neden olabilir. Ayrıca tıbbi cihaz üzerindeki tanımlayıcı kod ve bilgilerin silinme-
sine de neden olabilir. Tamir işlemleri mutlaka üretici onaylı uzman yetkili kişilere
yaptırılmalıdır.

Makaslar
Makas bıçakları düzgün bir şekilde kaymalı ve eklem yerleri gevşek olmamalıdır.
Makaslar keskin ve pürüzsüz olmalı, kolayca kesebilmelidir. Kesim işlemini test
etmek için lateks malzemeler kullanılabilir. Makas test işlemi sırasında düzgün ve
pürüzsüz takılmadan kesiler yapabilmelidir. Makasların kesme yeterliliğine sahip
olduklarının da emin olmak için keskin uçlarını inceleyerek hasarsız ve sorunsuz
oldukları doğrulanmalıdır. Kesici uçlarda çentik olup olmadığı incelenmeli, pürüz-
süz çapaksız oldukları görülmelidir. Makaslar tungsten karbür uçlara sahipse, keskin
kısımlarda herhangi bir boşluk bulunmamalı ve hiçbir kaynak izi ya da pütür görün-
memelidir.