Page 104 - DAS_Rehberi

Bölüm
11

Tıbbi Cihaz ve Set Paketleme 83

Etiketleme/Tanımlama

Steril edilecek paketler sterilizasyon işlemi öncesinde etiketlenmeli ya da tanım-
lanmalıdır.
Paket üzerindeki bilgiler aşağıdakileri içermelidir:
• Paket içeriği,
• Sterilizasyonun yapıldığı cihaz döngü numarası
• Paketleyen kişi kodu,
• Sterilizasyon tarihi ve raf ömrü bulunmalıdır.

Sterilizasyon rulo/poşetleri, ısıyla kapatılan çizginin dışında kalan kısma bu bil-
giler yazılmalı ya da etiket poşetin şeffaf tarafına yapıştırılmalıdır. Paket üzerinde
tanımlamalar için kullanılan işaret kalemi silinmez, sızdırmaz özellikte ve toksik ol-
mamalıdır. Keskin uçlu, su bazlı veya tükenmez tipteki kalemler kullanılmamalıdır.
Yapıştırılan etiket, sterilizasyon işlemine karşı dayanıklı olmalıdır. Ticari olarak ha-
zırlanmış etiketlerin önceden basılma veya bilgisayarda oluşturma avantajları vardır.
Etiket yüzeyi ve kullanılan mürekkep, akmaz ve silinmez özellikte olmalıdır
(Şekil 11.12). Etiketler kullanma noktasına kadar pakette kalmalıdır, kullanım sonra-
sı ameliyathane personeli tarafından hastanın dosyasına dokümantasyon amacı ile
konulabilir. Barkodlar ve etiketler kağıt kısmına değil, şeffaf kısmına yapıştırılmalıdır.

Şekil 11.12 Set ve konteyner etiket örneği.

Özellikli Tıbbi Cihazların Paketleme Prensipleri

Optikler ve Soğuk Işık Kordonları
Optiklerin adaptörleri monte edilir ve eksik varsa tamamlanır. Görüntünün net
olup olmadığı gözle kontrol edilir (Mümkünse optik, soğuk ışık kordonu ve soğuk
ışık kaynağı bağlantısı yapılarak kontrolü yapılır) (Şekil 11.13). Optik, kutusu içinde-
ki tespit aparatı ile sabitlenir. Kutusuna yerleştirirken optiğe dikkat edilir. Optik ve
benzeri aksesuarları olan tıbbi cihazlar hasar görmemesi amacıyla ayrı paketlenir.
Soğuk ışık kordonu ışık taşıyıcıların kırılmaması için keskin kıvrımlar yaratmadan
yuvarlatılarak 25 cm ve üstü poşetlerde paketlenir (Şekil 11.14).