Page 278 - DAS_Rehberi

Kaynaklar 257

STERİLİZASYON SÜRECİNİN VALİDASYONU VE RUTİN İZLENMESİ
1. ANSI/AAMI ST79:2017/(R)2022; Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assurance in
health care facilities
2. ANSI/AAMI ST24:2024; General-purpose ethylene oxide sterilizers with automated process control and
ethylene oxide sterilant sources intended for use in health care facilities
3. Department of Health of United Kingdom. Health Technical Memorandum 01-01: Management and decon-
tamination of surgical instruments: Part B – Common elements (2016).
4. Aşçı Toraman Z. , Üstündağ Y. Mikrobiyolojide Güncel Çalışmalar. 1.baskı. Lıvre De Lyon. 2023.
5. Antisepsis, Disinfection, and Sterilization: Types, Action, and Resistance: Gerald E. McDonnell. 2nd Edi-
tion. ASM press. 2017.
6. TS EN 285. Sterilizasyon - Buhar otoklavları - Büyük otoklavlar (2016)
7. TS EN ISO 11140-6 Sağlık malzemelerinin sterilizasyonu - Kimyasal indikatörler - Bölüm 6: Küçük bu-
har sterilizatörlerinin performans deneyinde kullanım için tip 2 indikatörler ve süreç sorgulama cihazları
(2022)
8. TS EN ISO 11138-1. Sağlık bakım ürünlerinin sterilizasyonu - Biyolojik indikatörler - Bölüm 1: Genel
gerekler (2017).
9. TS EN ISO 11140-1. Sağlık malzemelerinin sterilizasyonu - Kimyasal indikatörler - Bölüm 1: Genel özel-
likler (2015).
10. TS EN ISO 11138-7 Sağlık bakım ürünlerinin sterilizasyonu - Biyolojik indikatörler - Bölüm 7: Seçimi,
kullanımı ve sonuçların yorumu için kılavuz (2019)
11. TS EN ISO 15882. Sağlık malzemelerinin sterilizasyonu – Kimyasal indikatörler – Seçme, kullanım ve
sonuçların değerlendirilmesi için kılavuz (ISO 15882:2008) (2017)
12. TS EN ISO 17665-1. Sağlık mamullerinin sterilizasyonu - Nemli ısı - Bölüm 1: Tıbbi cihazlar için steril-
izasyon işleminin geliştirilmesi, geçerli kılınması ve rutin kontrolüne ilişkin özellikler (2006).
13. TS-EN-ISO 13485. Tıbbî cihazlar - Kalite yönetim sistemleri - Mevzuat amaçları bakımından şartlar
(2016)
14. TS EN ISO 14937 Sağlık malzemelerinin sterilizasyonu - Bir steril edici maddenin özelliklerinin belirlen-
mesi ve tıbbi cihazlara yönelik bir sterilizasyon sürecinin geliştirilmesi, geçerli kılınması ve rutin kontrolü
için genel şartlar (2011)
15. World Forum for Hospital Sterile Supply (WFHSS). Sterile Supply Specialist Training Course Level II:
Sterilization of Medical Devices (2013)

STERİL MALZEMELERİN DEPOLANMASI VE RAF ÖMRÜNÜN BELİRLENMESİ , STERİL
MALZEMELERİN KULLANIM ALANINA TAŞINMASI
1. Asia Pacific Society of Infection Control (APSIC). (2017). The Asia Pacific Society of Infection Control
Guidelines for Disinfection and Sterilization of Instruments in Health Care Facilities.https://apsic-apac.org/
wp-content/uploads/2017/01/APSIC-Sterilization-guidelines-2017.pdf (Erişim: 1.07.2024)
2. Ling ML, Ching P, Widitaputra A, Stewart A, Sirijindadirat N, Thu LTA. APSIC guidelines for disinfection
and sterilization of instruments in health care facilities. Antimicrob Resist Infect Control. 2018;7:25.
3. Rutala, W., Weber, M.D., and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee (HICPAC).
(2008) (Update: June 2024). Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, (https://
www.cdc.gov/infection-control/media/pdfs/Guideline-Disinfection-H.pdf Erişim: 29.06.2024)
4. World Health Organization and Pan American Health Organization. (2016). Decontamination and Repro-
cessing of Medical Devices for Health-Care Facilities, World Health Organization, Geneva, Switzerland.
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/250232/9789241549851-eng.pdf. (Erişim: 26.06.2024)
5. World Federation For Hospital Sterilisation Sciences (WFHSS). (2022). Storage-Key Principles. (https://
wfhss-guidelines.com/storage/Erişim: 1.07.2024)

ÖDÜNÇ (KONSİNYE) SET VE MALZEMELER
1. https://wfhss.com